Վերահսկողական գործիքակազմի բացակայությունը տեսչական մարմնին հնարավորություն չի տալիս հավաստիանալու՝ դեղերն իսկապես ոչնչացվո՞ւմ են, թե՞ ոչ, իսկ երբեմն էլ դրանք ոչնչացվում են փաստաթղթային տեսքով, սակայն իրականում պահպանվում են և իրացվում շուկայում:
Նախագծերի փաթեթով փորձում ենք կանոնակարգել կեղծ և ժամկետանց դեղերի ոչնչացման գործընթացն ու պատշաճ վերահսկողություն սահմանել ոչնչացման գործընթացի նկատմամբ: Այս մասին ԱԺ առողջապահության հարցերի մշտական հանձնաժողովի՝ հունիսի 15-ին կայացած հերթական նիստի ընթացքում ասել է առողջապահության հարցերի մշտական հանձնաժողովի նախագահ Վանիկ Օհանյանը՝ առաջին ընթերցմամբ ներկայացնելով իր և Լուսինե Բադալյանի հեղինակած՝ ««Դեղերի մասին» օրենքում լրացումներ և փոփոխություն կատարելու մասին» և կից օրենքի նախագծերի փաթեթը:
Ըստ զեկուցողի՝ նախագծերի փաթեթը բավականաչափ քննարկվել է Առողջապահության նախարարության, Շրջակա միջավայրի նախարարության ու Աշխատանքի և առողջապահության տեսչական մարմնի գործընկերների հետ: Առկա են վերջիններիս դրական կարծիքները:
Վանիկ Օհանյանը նշել է, որ նախագծի համահեղինակների կողմից ընդունվել են Կառավարության առաջարկները, ուստի կատարվել են փոփոխություններ: Ըստ այդմ՝ նախագծում կլրացվի դրույթ առ այն, որ դեղերի ոչնչացումն իրականացնող լիցենզավորված իրավաբանական անձը կամ ԱՁ-ն պատասխանատու է դրոշմանիշի, դրոշմապիտակի մարումն ապահովելու համար, իսկ դրա կիրառության հետ կապված հարցերը կկանոնակարգվեն համապատասխան ենթաօրենսդրական ակտերի մշակման ժամանակ:
Կառավարության դրական դիրքորոշումն օրենքների նախագծերի փաթեթի վերաբերյալ ներկայացրել է առողջապահության նախարարի տեղակալ Արմեն Գասպարյանը:
Հանձնաժողովը նախագծերի փաթեթին տվել է դրական դիրքորոշում:
